• COFEPRIS alerta por falsificación de Jardianz.
• El producto representa riesgo a la salud por ser una presentación no autorizada y sin garantía de calidad.
• Si lo tienes, suspende su uso y consulta a un profesional de la salud.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria por la circulación de un producto falsificado identificado como Jardianz (Empagliflozina) 10 mg, correspondiente al lote 903801 y presentado en un frasco con 60 tabletas, una presentación que no está autorizada para el mercado mexicano.

Aunque el lote sí existe y fue reconocido por la farmacéutica Boehringer Ingelheim Promeco, la dependencia precisó que el producto detectado no es original. La fecha real de caducidad para ese lote era mayo de 2021, pero la etiqueta del fármaco falsificado muestra “NOV25”, una modificación que levantó las primeras sospechas.

COFEPRIS advirtió que la falsificación implica un alto riesgo para la salud, pues se desconocen los ingredientes, el proceso de fabricación y las condiciones de almacenamiento o transporte, por lo que no existe garantía de seguridad, eficacia o calidad.

Recomendaciones para la población

La autoridad sanitaria pidió a la ciudadanía:

• No adquirir Jardianz® en presentación de frasco.
• No usar el producto con lote 903801, sin importar su fecha de caducidad.
• Presentar una denuncia sanitaria si existen indicios de su comercialización.
• Suspender de inmediato su uso y acudir con un profesional de la salud.
• Reportar reacciones adversas a través de VigiRam o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Llamado a distribuidores y farmacias

COFEPRIS instruyó a establecimientos y distribuidores a:

• Inmovilizar cualquier producto con las características señaladas.
• Presentar la denuncia correspondiente.
• Adquirir exclusivamente medicamentos provenientes de distribuidores autorizados y con licencia sanitaria vigente.

La institución señaló que continuará con acciones de vigilancia y control para evitar riesgos a la salud pública, e informará a la ciudadanía en caso de detectar nuevas irregularidades relacionadas con medicamentos falsificados.